Информационное агентство
ИнтЕрвЬЮ
потребительские рынки

Разработчик вакцины AstraZeneca рассказал о необычном свойстве препарата

23 ноября 2020 15:00потребительские рынки

Разработчик вакцины AstraZeneca рассказал о необычном свойстве препарата
Фото:  / globallookpress.com/Jason W. Edwards

Вакцина от коронавируса англо-шведской фармкомпании AstraZeneca и специалистов Оксфорда более эффективна при малых дозах, а усредненный показатель ее способности защитить от инфекции связан с методикой подсчета. Об этом рассказал ведущий разработчик препарата профессор Эндрю Поллард, передает Sky News.

«Крайне важно понимать, что именно все подсчитывают. То, как ведутся подсчеты по заболеванию COVID, различается в зависимости от протоколов. Если вы считаете только госпитализации, тогда у нас будет большая эффективность. Мы включаем в подсчеты случаи и с легким течением заболевания, и от них гораздо труднее защититься», — пояснил он, говоря о том, почему другие разработчики, в частности компании Pfizer и Moderna, заявляют о более высокой эффективности своих препаратов.

При этом он добавил, что в ходе клинических испытаний обнаружилось необычное свойство вакцины. Его суть в том, что испытуемым вначале вводилась половина дозы, а затем полная доза препарата.

«Удивительно, но мы обнаружили, что при одном из методов дозирования препарат может быть эффективен примерно на 90 процентов… Мы думаем, что, давая сначала меньшую дозу, мы настраиваем организм на более эффективную иммунную реакцию», — отметил Поллард.

Ранее AstraZeneca представила результаты промежуточного анализа клинических испытаний вакцины от коронавируса, разработанной вместе со специалистами Оксфорда. Испытания проводили в Великобритании и Бразилии. В релизе компании говорится, что один режим дозировки показал эффективность вакцины в размере 90%, когда AZD1222 вводили в виде половинной дозы с последующим вводом полной дозы с интервалом не менее месяца. Другой режим дозировки показал эффективность 62% при введении двух полных доз с интервалом не менее месяца. Комбинированный анализ обоих режимов дозировки привел к средней эффективности 70%.

Вакцина AZD1222 разработана на основе аденовирусных векторов обезьян. Третья фаза клинических испытаний проводилась в Великобритании, США, Бразилии и ЮАР. В сентябре исследования приостановили, так как требовалось выяснить причины ухудшения состояния здоровья одного из добровольцев. AstraZeneca отказалась раскрывать информацию о состоянии здоровья пациента, который мог испытать побочный эффект от введения вакцины. При этом в компании пообещали предоставить участникам исследования и их организаторам новую информацию в связи с произошедшим.

Однако уже в октябре в Бразилии от осложнений, вызванных COVID-19, скончался доброволец, который принимал участие в испытаниях вакцины AstraZeneca, сообщала газета Globo со ссылкой на бразильское Национальное агентство наблюдения за здоровьем (Anvisa). По словам источников издания, доброволец получил не вакцину, а плацебо. При этом ни разработчики вакцины, ни Anvisa официально не сообщают, получил ли он плацебо или дозу вакцины.

В конце октября власти США разрешили возобновить исследования.

9 ноября две другие западные фармкомпании — Pfizer и BioNTech — сообщили об успешной третьей фазе клинических испытаний вакцины от нового коронавируса. По их словам, препарат продемонстрировал эффективность более чем на 90% среди испытуемых. Вакцина состоит из двух доз. Отмечается, что защита от коронавируса наступает спустя 28 дней после начала вакцинации. 20 ноября они объявили, что подают в США заявку на регистрацию вакцины. Как сообщается, использовать препарат среди групп высокого риска в США после этого можно будет начать к середине-концу декабря 2020 года. Компании рассчитывают в этом году произвести до 50 млн доз вакцины по всему миру и до 1,3 млрд доз к концу 2021 года. Распространение препарата планируется начать в течение нескольких часов после регистрации.

Комментарии
Срочная новость   ⁄